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2015年10月29日，黨的十八屆五中全會正式宣布“全面放開二孩政策”，積極開展應(yīng)對人口老齡化行動。眼看年齡增長、各項身體指標(biāo)大不如前，一些父母不禁感慨心有余而力不足。專家認(rèn)為，大齡夫妻雙方身體機(jī)能都在下降，細(xì)胞新陳代謝減慢，加上環(huán)境、工作等方面的壓力，很可能使遺傳物質(zhì)（基因）發(fā)生突變，導(dǎo)致胎兒出生缺陷風(fēng)險增加。如何優(yōu)生優(yōu)育二胎成為很多人茶余飯后的熱門話題。所幸，基因檢測技術(shù)讓很多傳說成為可能。
何為基因檢測？
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為幾乎所有疾病是由人類先天攜帶的基因和后天外來因素共同作用的結(jié)果?；驒z測是通過血液或體細(xì)胞檢測特定的基因，提早知道受檢者是否屬于高危發(fā)病人群或是使用某種藥是否安全。美聯(lián)檢驗提供的孕前孕期葉酸代謝基因檢測、新生兒耳聾基因檢測等服務(wù)，可為健康孕育二孩保駕護(hù)航。
葉酸代謝基因檢測，指導(dǎo)個體化補充葉酸
但凡生過孩子的媽媽們都非常清楚，懷孕前補充葉酸是非常重要的一門功課。孕婦體內(nèi)葉酸缺乏，除會引起胎兒神經(jīng)管發(fā)育異常外，還會造成無腦兒和嚴(yán)重脊柱裂等疾病，并導(dǎo)致流產(chǎn)等情況發(fā)生。然而過多的服用葉酸，不僅會加重準(zhǔn)媽媽的妊娠反應(yīng)和分娩合并癥，還會影響其他維生素吸收，使寶寶出現(xiàn)生長發(fā)育障礙、后天性發(fā)育不良及智力損傷、免疫力降低等。如何衡量這個度，成為很多人難以把握的事情。
現(xiàn)代分子遺傳學(xué)表明，葉酸在體內(nèi)的利用能力由基因決定，不同遺傳體質(zhì)的人具有不同的基因型，對葉酸的利用能力也因人而異。對此，美聯(lián)檢驗推出的葉酸代謝基因檢測服務(wù)能夠科學(xué)評估人體對葉酸的利用能力，更加科學(xué)合理地補充葉酸，這對備孕或者已孕的女性來說非常關(guān)鍵。
耳聾基因檢測，讓悲劇不再重演
2005年春晚由聾啞人表演的“千手觀音”讓人震驚和感動，然而不久后媒體又報道了一則更令人震驚的消息：演員21人中有18名是藥物性耳聾，由于自身基因存在缺陷，而在二歲左右發(fā)燒誤用藥物所致。如果當(dāng)初做過基因檢測，這樣的悲劇完全可以避免。
聽力障礙已成為我國第二大出生缺陷疾病，其中有60%以上的聾人是因為遺傳因素導(dǎo)致。正常人也有約5%的耳聾基因攜帶率，這是造成成人后天聾和生育聾兒的主要原因。常規(guī)的新生兒聽力篩查只能篩查出先天性耳聾，卻無法篩查出遲發(fā)性和藥物性耳聾。美聯(lián)生物推出的遺傳性耳聾基因檢測服務(wù)，可對中國最常見的四大耳聾基因進(jìn)行檢測，及早發(fā)現(xiàn)攜帶遺傳基因的先天性聾兒，及早采取干預(yù)和康復(fù)措施，有效避免語前聾；可以發(fā)現(xiàn)潛在的藥物性耳聾患兒，給予明確的用藥指導(dǎo)和提示，避免發(fā)生藥物性耳聾；可以發(fā)現(xiàn)易受強力打擊或強烈聲音影響致聾的新生兒，避免一巴掌打聾或聽音樂致聾等遲發(fā)性耳聾；對遺傳性耳聾基因攜帶者(自己不發(fā)病，但會繼續(xù)遺傳給下一代)，可以預(yù)警其在婚育時主動接受遺傳咨詢，避免后代出生聾兒的風(fēng)險。
